1、為什么要建設GMP中試車間？

       合景凈化工程公司是這么認為的，中試從行業(yè)專業(yè)俗語是指中間性試驗的簡稱，代表著科技成果向產生力轉化的重要環(huán)節(jié)，成果產業(yè)化的是否成功取決于中試的成敗。但科技成果如果經過中試，產業(yè)化成功率可達80%；相反未經過中試，產業(yè)化成功率只有30%。為了保證中試數據的重現性和可靠性，中試車間的建設要相當重視。

2、制藥GMP車間如何布局？

       按照合景凈化工程公司二十余年的大型工業(yè)廠房無塵車間建造經驗認為，制藥無塵車間需要做好以下幾個區(qū)域的布局：

       a.制劑間：用于開發(fā)藥物、注射劑、釋制劑、片劑、顆粒劑等等；

       b.合成間：用于原料藥、中間體的合成，化學合成、生物合成等；

       c.質量間：用于檢測產品質量是否合格，做好產品質量的把控；

       d.中試車間：用于藥物研發(fā)階段，從小試到中試，用于放大的車間。

3、制藥中試車間設計要注意哪些方面?

       合景凈化工程公司在建設制藥廠中試車間時，依據國家相關標準規(guī)范和業(yè)主方提供的標準要求，合理規(guī)劃設計項目解決方案，滿足一次性可通過GMP要求的標準施工建設。比如，會根據藥品生產品類、區(qū)間的潔凈度，依據業(yè)內的三十萬級、十萬級、萬級、百級來合理布局。而規(guī)劃設計前期，合景凈化工程公司會按照業(yè)主方需求和我司在GMP制藥潔凈廠房建設的經驗，設計工程師會先從節(jié)約資源的利用、環(huán)保建設考慮在內。制藥中試車間的合成反應較多，工藝相對復雜，對工藝環(huán)境的要求也較高，還會使用到有機溶煤和腐蝕物質，且對設備規(guī)格、裝修材料有硬性行規(guī)，所以在制藥中試車間的設計上，要預留設備通用性和互換性。

4、制藥中試車間要劃分潔凈區(qū)和非潔凈區(qū)

       制藥中試車間生產車間應明確劃分潔凈區(qū)和非潔凈區(qū)，原料藥精烘包區(qū)域也會有潔凈要求按照GMP潔凈要求設計。人、物流從一般區(qū)域進入潔凈區(qū)，應該分別設有緩沖間，應在生產區(qū)設置原輔料和包裝材料的清理間，嚴格分隔開來才能減少污染風險。車間功能布置，應該考慮到生產區(qū)與原鋪料、包裝材料存放距離，與成品暫存庫的距離，便于運輸和生產管理。為符合GMP要求，潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)之間的壓差要設置不小于5Pa,潔凈區(qū)與室外壓差不小于10Pa。在散發(fā)粉塵的設備（如粉碎、壓片、膠囊填充）需要及時除塵，需要在旁邊設置排風管和除塵設備，便于清洗、拆修。